Salud
10 de marzo de 2025 | 18:21

Joven de Puerto Montt inicia recorrido por Chile para financiar tratamiento vital

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Familia busca recaudar $3.500 millones para costear medicamento contra distrofia muscular

Desde la Plaza de Armas de Puerto Montt, Julián Carvajal, un joven de 15 años diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, comenzó este lunes un recorrido hacia Santiago con el objetivo de visibilizar su enfermedad y reunir los $3.500 millones necesarios para acceder a un tratamiento que podría salvarle la vida.

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad rara que provoca el debilitamiento progresivo de los músculos. Debido a su edad, Julián enfrenta una carrera contra el tiempo, según explicó su padre, Mario Carvajal.

“Nos juntamos acá para dar salida a esta cruzada de amor para salvar a mi hijo. Sin esto que estamos haciendo, a Julián sinceramente le queda poco tiempo de vida. Está contra el tiempo, necesita la ayuda de todos los chilenos y el punto de partida es acá en Puerto Montt, su ciudad natal”, expresó.

Su madre, Rocío, destacó que si un millón de personas dona $3.500, se podría alcanzar la cifra necesaria para administrar la terapia génica Elvidys, aprobada en 2024.

El inicio de la travesía contó con la presencia de autoridades como el alcalde de Puerto Montt, Rodrigo Wainraihgt; el alcalde de Frutillar, Javier Arismendi; y los consejeros regionales Rodrigo Arismendi y Luis Hernández, además de familiares y amigos del joven.

El alcalde Wainraihgt hizo un llamado a la comunidad a apoyar la iniciativa y enfatizó la importancia de visibilizar enfermedades poco frecuentes para que el Estado brinde apoyo a quienes las padecen.

“Debemos dejar de manifiesto en la palestra la necesidad de una política pública. En su momento fue Ricarte Soto con quien se puso el problema del cáncer, que había muchos niños y personas que se morían por no tener los recursos para comprar el medicamento. Y esperamos que este sea un inicio para nuestros parlamentarios, autoridades, los alcaldes, los consejeros regionales y concejales para poner el tema sobre la mesa, que lo podamos discutir, para que mañana los niños y la familia no tengan que hacer estos sacrificios”, señaló.

Los padres de Julián han solicitado a quienes deseen contribuir que visiten la cuenta de Instagram @julian_contra_duchenne, donde están disponibles los detalles para realizar donaciones.

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